視覺傳感器是機器視覺和智能的核心。然而，常規平面器件依賴於多元素光學器件和外部處理器來校正光學像差。這種方法限制了小型化，降低了功率效率，並且通常限制了視場。彎曲傳感器可提供緊湊的、像差校正的成像，但其分辨率一直低於實用水平。

2026年8月17日，香港科技大學范智勇獨立通訊在Nature Materials 在線發表題為An aberration-corrected bionic eye for full-colour vision and event-driven motion detection的研究論文。

該研究提出一種基於半球形串聯人工視網膜的仿生眼系統。這種高曲率圖像傳感器實現了1,905 ppi的像素密度，總像素數為367,500，提供300–800 nm範圍的全色成像，以及超過160°的像差校正視場。此外，串聯設計實現了傳感器內的事件驅動運動檢測。與基於幀的成像相比，這種方法將帶寬需求降低了超過99.95%，並實現了98.6%的運動識別準確率。

本工作解決了半球形傳感器的分辨率瓶頸，並突顯了其作為緊湊型多功能視覺應用的前景。

進化已發展出複雜的生物視覺系統，提供卓越的能力，特別是在實現超寬視場無像差視覺以及高效檢測光譜和運動信息方面。這些卓越的視覺能力對於棲息於昏暗光線環境下的鯉科魚類尤為關鍵。它們的無像差視覺源於兩個關鍵適應：校正場曲像差的彎曲視網膜幾何結構，以及視網膜內不同深度錐體細胞的獨特組裝。

這種排列與不同波長光的不同焦距對齊，有效校正色差。光譜和運動信息的有效檢測由視網膜神經元實現。錐體細胞對特定波長範圍的響應確保廣譜視覺，而運動感知由ON和OFF視網膜神經節細胞（RGCs）促進。這些細胞對隨時間變化的光強度變化敏感，並能夠編碼時間動態視覺信息。這些動物優雅的光學設計和有效的檢測能力提供了準確的環境感知，同時減少了對大腦的計算負荷並降低了能耗。

上述高性能視覺能力對於包括無人機、自動駕駛汽車和機器人技術在內的廣泛技術應用至關重要。然而，當前成像系統主要基於基於幀的平面硅圖像傳感器，這在多個方面限制了系統性能。用常規微細加工工藝製造的平面探測器幾何結構即使使用複雜透鏡也存在嚴重的場曲像差問題。

對於硅CMOS/CCD圖像傳感器，光譜信息通過單層圖像傳感器結合彩色濾光片陣列檢測，這導致更低的光吸收效率。此外，基於平面圖像傳感器的相機系統由於不同顏色的焦距色散而不可避免地存在色差。

與能夠通過視網膜內計算提取感興趣特徵的生物視網膜不同，常規基於幀的圖像傳感器需要額外的計算單元。這種分離設計導致信號冗余和高能耗，特別是對於需要處理豐富時間動態信息的運動檢測和識別（MDR）系統。

圖1. 生物視覺與仿生設計（摘自Nature Materials)

受鯉科魚類視覺系統的啓發，在本研究中作者提出了一種高性能仿生眼。該器件利用一種具有不同紅（R）、綠（G）和藍（B）視網膜層的串聯半球形仿生視網膜神經元陣列（THE-BRENA）。該器件的半球形幾何結構不僅提供了超過160°的超寬視場（FoV），還有效校正了場曲像差。

串聯結構結合精確工程化的鈣鈦礦帶隙，在寬光譜範圍（300–800 nm）內實現了全色視覺。作者校正色差的獨特方法涉及將RGB視網膜與RGB光的各自焦點策略性對齊，增強圖像清晰度。此外，視網膜神經元功能使用核-雙殼鈣鈦礦-金屬氧化物異質結納米線陣列進行模擬。

這種排列支持自供電的、事件驅動的光響應，使系統非常適合MDR應用。值得注意的是，由於利用三維（3D）激光雕刻方法進行電極圖案化和串聯視網膜設計，該器件實現了1,905像素每英吋（ppi）的高像素密度和高填充因子（接近300%）。

最終，作者的仿生眼器件擁有367,500個像素（350×350×3），實現了實用的分辨率。與常規相機相比，這種仿生眼在MDR應用中的能效（自供電）和計算效率（帶寬需求減少>99.95%）方面提供了顯著改進。

當與卷積神經網絡-長短期記憶（CNN-LSTM）模型集成時，該系統表現出卓越的運動檢測準確率，僅經過五個訓練週期後即達到98.57%。總體而言，本工作引入了一種開創性的仿生視覺傳感器設計，為大幅提升下一代智能系統的性能提供了可能性。

參考消息：https://www.nature.com/articles/s41563-026-02685-5

(內容來源：https://news.bioon.com/article/8bf395103ebe.html)

在昨日啟動禮（第三個InnoHK平台啟動）上，八間研發中心的中心主任／聯合主任，分別介紹了其中心在前沿科技領域的研究焦點。

城市大學先進與智慧製造中心（CASM）

中心負責人呂堅教授表示，CASM專注於智能化、精密及可持續的下一代製造技術，願景是把香港建設成為全球首屈一指的工業5.0創新樞紐，「讓製造業變得更智慧、生產效率更高，更符合永續發展理念」。

呂堅指出，CASM第一大核心領域為核心技術與數位設計，「會研發用於結構材料設計的人工智慧技術，同時發展以3D打印為主的各項先進技術」。他表示，CASM擁有多家產業合作夥伴，合作領域橫跨能源、移動載具等，如寶山鋼鐵、中華電力、中國聯通、大族激光等企業。

香港大學能源與可持續發展功能材料研究中心（CFMES）

中心負責人任詠華教授表示，CFMES透過基礎科學研究與技術轉化工作，解決現實世界面臨的能源與永續發展難題。中心將聚焦兩大核心研究載體：電子與光子，研究對二者的調控運用，藉此研發電驅動電池材料、光致轉化技術、可回收材料及相關技術，以回應這些挑戰。

對於落地應用，任詠華表示，現時CFMES與TCL企業合作，擬於未來三五年開發出穩定性強的藍光發光材料。TCL企業代表張鑫表示，希望能用該材料改善顯示面板（例如手機熒幕），令到待機時間更長、提升發光效率與亮度。

中文大學異質集成與製造中心（CHIP）

中心負責人陳世祈教授表示，CHIP中心的使命，是讓香港與內地成為先進製造技術與電子材料領域的全球領導者。他指目前在芯片研發方面，微型化技術已經逼近物理極限，想要繼續提升芯片效能，就必須有兩個突破：一是往三維方向發展；二是將極具潛力的芯片新材料，精確而大規模地堆疊、整合到既有製程當中。目前上述技術在全球範圍內尚不成熟，這也是中心致力研究的方向。

陳世祈表示，在科研成果轉化落地方面，CHIP也與華為、長電科技、華潤微電子企業建立合作夥伴關係。

中國科學院香港創新研究院太空製造技術創新中心（CSMT）

中心負責人王功教授表示，目標是讓香港成為全球頂尖的太空製造研發的重要中心，「為香港的太空產業做好準備，把香港既有的技術專長和內地的資源相結合，投入國家太空任務當中」。

王功表示，CSMT聯合香港五所本地大學，擁有13個研究合作夥伴，以及17家產業合作單位。製造產業正從地球拓展至太空，隨着進入太空門檻的持續下降，「計劃在太空研發製造更優質的材料、更優良的藥物，再把成品運回地球」。

他表示，CSMT設有三大研究計劃共15個專項。

科技大學香港可再生能源與儲能研發中心（HKCRES）

中心負責人邵敏華教授表示，使用潔淨能源勢在必行，但能源轉型，必定要有合適的儲能技術作為支撐，「中心的願景，是成為全球領先的能源創新、研究與技術落地樞紐」。

邵敏華指出，為實現願景，HKCRES會與海內外多所頂尖大學展開合作，例如劍橋大學、洛桑聯邦理工學院、清華大學等。同時，與環境保護署等政府部門合作，推動新技術的落地應用。他表示，中心已租下實驗室場地，正準備裝修，約半年後可投入使用，並預計1年內就可取得大量研究成果。

科技大學香港功率半導體芯片及應用研發中心（PowerSAC）

中心負責人陳敬教授表示，中心成立的目的，就是要因應永續、可擴展電力處理日益增長的市場需求，打造體積更小、緊湊度更高且更可靠的電力系統。具體應用場景涉獵甚廣，以現時北部都會區打造數據中心為例，數據中心需要龐大的算力，而算力離不開電力的支持。因此優化電力系統，則可為算力提供更好的保障。

陳敬指出，平台合作夥伴包含多所世界頂尖機構：洛桑聯邦理工學院、多倫多大學、北京大學、清華大學、南京大學，知名科學家更包括諾貝爾獎得主屠呦呦教授。

理工大學智能電網與能源技術研究中心（I-GET）

負責人鍾志勇教授表示，為實現碳中和，I-GET的目標是研發尖端能源技術、開展具實際影響力的研究、推動全球合作，並建構技術商業化與製造產業生態系，並成為全球領先的智能電力與永續能源技術研究中心。

鍾志勇指出，I-GET將研發全新智慧電網技術，例如微電網、虛擬電廠，建構完整智慧電網；同時開發高端電力設備。香港在此研發領域具備獨特的戰略地位，重點發展人工智慧、數據科學、新材料以及半導體，這些正是研發下一代智慧技術與高端電力設備的核心技術。

城市大學可持續材料與先進再生能源技術中心（SMART）

中心由任廣禹教授及合作夥伴洛桑聯邦理工學院的Harm-Anton Klok教授共同領導，兩所學院都是材料科學與工程領域的頂尖學院。兩人表示SMART 的目標是把研究工作與產業生態連接起來，透過技術落地，向着永續發展的未來邁進。

任廣禹指出，中心將聚焦兩大核心挑戰：廢棄物減量與再利用、以及清潔能源技術，透過具顛覆性的科學發現與技術創新來推動發展。他表示，該中心擁有非常廣泛的合作網絡，學術合作夥伴來自國內、歐洲及美國的頂尖大學。已確認22家合作企業，涵蓋本地、區域以及全球企業。

大公報記者 盛德文、湯嘉平

https://epaper.tkww.hk/a/202609/02/AP6a973551e4b099d2ba49dfc0.html

肥胖、2型糖尿病（T2DM）、血脂異常、代謝功能障礙相關脂肪性肝病/脂肪性肝炎（MASLD/MASH）、心血管疾病和慢性腎病等慢性代謝病，已成為全球公共衛生面臨的重大挑戰。

這些疾病往往不是孤立發生，而是以 “多病共存”的形式相互交織：肥胖可促進胰島素抵抗、血脂異常、脂肪肝、動脈粥樣硬化和心腎併發症；T2DM患者即使血糖控制良好，仍可能面臨持續的心血管、腎臟和肝臟患病風險；MASLD/MASH患者也常常同時合併肥胖、糖尿病和血脂異常。

傳統單藥治療雖然在特定指標上具有顯著療效，但往往難以同時覆蓋多個疾病維度。這一臨床現實提示，慢性代謝病治療亟需從“單病種、單靶點、單指標控制”走向“多通路、多器官、整體獲益”的新階段。

近日，香港大學生物醫藥技術全國重點實驗室徐愛民教授團隊在國際權威藥理學綜述期刊Pharmacological Reviews 發表題為Peptide hormone-based combinational pharmacotherapies for chronic metabolic diseases的長篇綜述 （DOI: 10.1016/j.pharmr.2026.100150）。

該文系統總結了肽類激素藥物在慢性代謝病治療中的最新進展，重點討論了以胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）、葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）、胰高血糖素（glucagon）、成纖維細胞生長因子21（FGF21）、成纖維細胞生長因子19（FGF19）和生長分化因子15（GDF15）等為代表的肽類激素如何通過不同受體、不同器官和不同信號通路調控代謝穩態，並強調肽類激素組合療法有望成為應對慢性代謝病共病的重要治療策略。

1：肽類激素：連接多器官代謝互作的“內源性語言”

肽類激素之所以特別適合發展為組合治療，是因為它們本身就是機體調節器官互作的“內源性語言”。從胰島分泌的胰島素和胰高血糖素，到腸道來源的GLP-1與GIP，再到其他非經典內分泌器官釋放的FGF21、FGF19和GDF15，這些激素通過腦、腸道、胰島、肝臟、脂肪組織、骨骼肌、心血管和腎臟等多個器官之間的複雜通訊，協調能量攝入、胰島素分泌、脂質代謝、肝臟脂肪沈積、炎症反應和心腎保護等關鍵過程。

該綜述並未直接從“組合療法”切入，而是首先對每一種核心肽類激素的作用方式、生理病理變化、藥理作用、藥物工程改造和最新臨床研究進展進行了系統梳理。

例如，文章詳細討論了 GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）如何從降糖藥物發展為兼具減重、心血管保護、腎臟保護和MASLD/MASH治療潛力的代謝藥物；分析了GIP在胰島、脂肪組織、骨代謝和中樞神經系統中的複雜作用；總結了FGF21類似物在改善甘油三酯、HDL-c、肝脂含量、MASH和肝纖維化相關指標方面的臨床進展；同時也討論FGF19在膽汁酸代謝和代謝性肝病中的藥理學意義，以及 GDF15/GFRAL/RET軸在肥胖和癌症惡病質中的雙重作用。

2：從單藥到組合：肽類激素治療進入dual/tri-agonist時代

肽類激素組合療法的核心價值，是利用不同激素之間的協同、互補，並合理規避潛在拮抗關係，形成更全面的代謝調控。例如，GLP-1RA可通過抑制食慾、延緩胃排空和促進葡萄糖依賴性胰島素分泌來改善血糖和體重。

GIP受體激活可與GLP-1RA在胰島和中樞神經系統中產生協同作用，並可能緩解GLP-1RA相關的胃腸道不適。胰高血糖素受體激活則可增強能量消耗和脂質氧化，但其升糖作用需要通過與GLP-1RA的合理配比加以平衡。GLP-1與GIP、胰高血糖素等激素聯用後展現出的增效潛力，推動了雙受體和三受體激動劑（dual/tri-agonists）的快速發展。

目前，GLP-1/GIP雙受體激動劑替爾泊肽已成為肽類激素組合療法的重要代表。與傳統GLP-1RA單藥相比，替爾泊肽在多個臨床研究中顯示出更強的降糖和減重效果，並進一步在射血分數保留型心力衰竭、MASLD/MASH和其他代謝併發症中展現出治療潛力。

GLP-1/GIP/glucagon 三受體激動劑瑞他魯肽則代表了下一代多受體共激動劑的發展方向，在肥胖和脂肪肝相關臨床研究中顯示出顯著的體重和肝脂下降效果。與此同時，針對GLP-1RA減重過程中可能伴隨瘦體重下降的問題，GLP-1RA與抗肌肉生長抑制素藥物的聯合也成為新的研究方向，有望在維持減重療效的同時減少肌肉丟失。

然而，該綜述也強調，MASH肝纖維化的逆轉仍需更大規模、以肝臟組織學終點為基礎的臨床研究的進一步驗證，而長期心血管結局和安全性也有待更長時間的臨床隨訪。

3：不止減重和降糖： FGF21、FGF19和GDF15拓展治療邊界

除了以GLP-1為核心的多受體激動劑，基於FGF21、FGF19及GDF15肽類激素藥物也正在拓展慢性代謝病治療的邊界。FGF21類似物雖然在人體減重和降糖方面的療效不如動物實驗中穩定，但在改善嚴重高甘油三酯血症、肝脂沈積、MASH肝纖維化相關指標方面具有獨特優勢。

FGF19 類似物通過調控膽汁酸合成和肝臟代謝，在膽汁淤積性和代謝性肝病中展現出治療潛力。GDF15相關藥物則體現出明顯的疾病情境依賴性：GDF15激動作用可通過GFRAL/RET通路降低食慾和體重，而針對GDF15或GFRAL的拮抗抗體則顯示出阻斷癌症惡病質相關病理性厭食和組織消耗的臨床應用前景。

該綜述詳細解析了GLP-1RA與FGF21類似物，以及GLP-1RA與GDF15激動劑聯合應用的藥理學基礎和潛在協同機制，並系統總結了相關研究進展。

已有臨床研究顯示，FGF21類似物與GLP-1RA聯合可在維持減重獲益的同時，進一步改善肝脂沈積、肝損傷和纖維化相關指標以及糖脂代謝；而GLP-1RA與GDF15因通過不同的中樞食慾調控通路發揮作用，其聯合在臨床前研究中展現出增強食慾抑制和減重作用的潛力。

此外，該綜述還基於不同肽類激素的機制互補性，進一步提出了若干尚待實驗與臨床驗證的新型組合設想。

4：未來需要“預測—驗證—優化”閉環

儘管肽類激素組合療法前景廣闊，其開發也面臨多重挑戰。由於激素網絡本身具有高度複雜性，同時調控多個受體和通路可能帶來協同獲益，也可能產生難以預測的拮抗效應或安全風險。不同激素的受體分布、藥代動力學、組織靶向性、信號偏向性和劑量比例，都會影響最終療效和安全性。

因此，未來組合療法的成功，不取決於“靶點越多越好”，而取決於能否精准理解不同激素之間的相互作用，並設計出合適的藥物結構、給藥方式和患者適應人群。

該文章進一步提出，人工智能（AI）、數字孿生、類器官和微生理系統（MPS）等新技術有望加速肽類激素組合療法的開發。AI和計算模型可用於預測不同激素組合的潛在療效和毒性風險；類器官可提供更接近人體組織結構和細胞組成的實驗模型，MPS則可進一步模擬多組織、多器官之間的生理互作並驗證藥物作用。

通過構建“預測—驗證—優化”的閉環體系，未來有望提高組合療法臨床轉化的成功率，並推動慢性代謝病治療進入更加精准和系統化的新階段。

結語

總體而言，該綜述全面剖析了肽類激素單藥與組合療法的藥理學基礎、藥物工程策略、臨床研究進展和轉化挑戰，提出肽類激素組合療法不僅是GLP-1RA發展的延伸，更是針對慢性代謝病共病本質的新型藥理學策略，有望推動慢性代謝病管理從單一指標控制邁向多系統獲益、共病整體干預的新階段。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.pharmr.2026.100150

（內容來源：生物谷）

胃腸道腫瘤（包括胃癌和結直腸癌）是香港及內地主要的致命癌症之一。由於不少患者確診時已屬晚期，加上治療反應不佳及耐藥性問題，現有治療效果仍不理想。近年研究發現，腸道微生物群在胃腸道腫瘤的發生與發展密切相關，惟其具體機制及臨床應用仍有待進一步探索。

由联盟理事、香港中文大学醫學院助理院長（內地事務）兼中大卓敏內科及藥物治療學講座教授于君教授領導的研究項目「胃腸道癌症中的微生物群：機理探究與臨床應用」，獲撥款逾5,569萬港元。

研究團隊將運用最先進的技術平台，以單細胞解析度繪製胃癌和結直腸癌中腸道微生物群的變化圖譜，識別促進或抑制腫瘤形成的關鍵微生物，並深入探討其分子作用機制。團隊同時會開發人工智能輔助的微生物生物標誌物組合，以精準預測患者對治療的反應。

此外，團隊亦將研發益生菌、後生元和噬菌體等基於微生物的新型方法，用於預防胃腸道腫瘤，並提升現有癌症治療的效果。團隊期望透過此項目，改善胃腸道腫瘤患者的診斷與治療成效，同時培養科研人才，並推動香港相關產業的發展。

（内容来源：香港中文大学紫荆号）

（香港經濟日報，7月23日）由半導體納米技術聯盟（SNA）與人工智能物聯網研究院（RIAIoT）聯合主辦、並由IEEE電子器件學會（IEEE EDS）協辦的「IEEE EDS FET100 | 微電子技術論壇（MTF）2026」，日前於香港理工大學（理大）盛大舉行。

當日縱使戶外天氣惡劣，亦無阻演講廳內的熾熱氣氛。論壇現場匯聚了眾多行業專家、學術泰斗、科研人員及科技創業者，共同探討微電子技術的未來藍圖，交流踴躍。本次論壇以「AI時代的半導體技術」為主題，搭建了一個卓越的跨界平台，深入交流前沿學術知識、先進工程方法及產業生態系統的最新突破，鞏固並提升香港在全球半導體生態圈中的核心樞紐地位。

論壇由啟發性的開幕儀式拉開序幕。第三屆「中銀香港科技創新獎」計算機及人工智能領域獲獎者、半導體納米技術聯盟（SNA）主席兼理大人工智能物聯網研究院（RIAIoT）院長柴揚教授率先致歡迎辭。柴教授剖析了驅動未來人工智能發展的三大核心技術支柱：摩爾定律微縮技術（Moore's Law scaling）、新興計算架構（包括類腦計算、量子計算及光學計算）以及先進功率器件。他指出：「在AI時代，缺乏效率的智能終究難以持續，而缺乏全新計算架構的效率提升亦遠遠不夠。我們必須通過底層硬件與計算架構的徹底變革，才能真正釋放下一代人工智能的無限潛能。」

隨後，香港科技創新聯盟主席、理大校長滕錦光教授發表官方開幕致辭。滕校長熱烈歡迎來自世界各地的與會嘉賓，並指出本次論壇作為「IEEE電子器件學會場效應晶體管（FET）誕生100周年系列慶祝活動」的重要一環，意義深遠。他強調，理大一直致力於推動前沿科學研究與產學研緊密結合，將致力發揮理大在微電子科研的優勢，積極推動區域微電子產業的蓬勃發展，為國家及香港的創科生態注入源源不絕的動力。 

在下午的環節，第三屆「中銀香港科技創新獎」先進製造領域獲獎者陳世祈發表主題演講，並和第一屆「中銀香港科技創新獎」新材料新能源領域獲獎者范智勇共同參與專題討論。

（來源：https://paper.hket.com/article/4163944/）

聯盟理事、理大工業及系統工程學系超精密加工與計量學講座教授、超精密加工技術全國重點實驗室主任張志輝以「用於半導體製造中納米結構表面原位測量的多模態超寬焦深光場光譜顯微成像技術（MULFSM）」項目獲得「研資局高級研究學者計劃2026/27」，其項目旨在研發MULFSM平台及其智能數據處理方法，以實現半導體製造及相關工業應用中納米結構表面定性與定量的同步原位測量與檢測。其研究將深化對 MULFSM 技術的科學認知，並對全球半導體領域中納米結構表面製造相關的科學研究與產業發展，帶來重大影響。 

研資局研究學者計劃 ／研資局高級研究學者計劃旨在為卓越非凡的副教授級和教授級學者提供教學及行政職務方面的持續研究支援，令他們可以專注於研究及發展工作，並為香港培育和培訓下一代研究人才。兩項計劃均涵蓋所有學科，每年一般各頒發10個獲獎名額。每名獲獎者可於60個月資助期間獲發放港幣約$560 萬元經費（研資局研究學者計劃 ）或港幣約$850 萬元經費（研資局高級研究學者計劃）。

（文字來源：大學教育資助委員會網站、香港理工大學網站）

香港中文大學（中大）醫學院副院長（研究）、裘槎醫學科學教授黃秀娟教授，獲中國工程院頒授第十六屆「光華工程科技獎」，以表揚她在醫學研究方面的卓越貢獻，以及其開創性的臨床轉化成就，將複雜的腸道微生態科學轉化為可規模化應用、挽救病人生命的醫療技術。

光華工程科技獎每兩年頒發一次，被譽為中國工程科學技術領域的最高榮譽。黃秀娟教授是今屆「醫藥衞生」領域中唯一獲選的香港學者，全國共40位得獎者獲此殊榮。

改變全球公共衞生格局

黃教授的研究突破徹底改變了亞洲對炎症性腸病（IBD）的認識。她在倫敦帝國學院攻讀博士期間，已開始研究腸道微生態，其後領導首項大型研究，釐清炎症性腸病在亞洲的流行病學情況。她的團隊發現，香港的IBD發病率在30年間急升30倍，此項發現為區域及全球公共衞生帶來嶄新視角。她現時領導一個涵蓋30多個國家及地區、逾100個中心的國際研究網絡。Expertscape將她評為全球首0.029%的IBD研究專家。

將科學轉化為拯救生命的醫療技術

除了學術研究上的重大突破，黃教授亦是連結實驗室科研與臨床治療的重要創新者。她作為臨床轉化研究的先驅，於2013年將腸道微生物移植技術（FMT）引入香港，用於治療可致命的腸道感染。2018年，她成立亞洲首個腸道微生物移植研究中心，至今仍是唯一向全港公立醫院提供FMT服務的機構。她的專利技術MOZAIC™有效降低病人住院率並提升存活率。2019年，她於香港特區政府InnoHK創新平台支持下創立香港微生物菌群創新中心（MagIC），其後共同創立兩間生物科技公司，致力將微生態科研成果轉化為診斷及治療方案。

研究碩果豐盛  屢獲國際殊榮

黃教授是國際公認的腸道微生態權威，現任中大醫學院副院長（研究）、內科及藥物治療學系教授，以及MagIC總監。她獲裘槎基金會頒授以基金會命名的首個「裘槎醫學科學教授席」。黃教授亦是國際頂尖期刊《Gut》的副總編輯，並獲選為國際炎症性腸病研究組織（IOIBD）成員，該組織由全球50位頂尖專家組成；她同時為歐洲科學院外籍院士及香港科學院院士。

黃教授已發表超過450篇經同行評審的學術論文，刊載於《刺針》（The Lancet）、《自然》（Nature）、《自然遺傳學》（Nature Genetics）及《自然醫學》（Nature Medicine）等頂尖期刊。她獲獎無數，包括國家教育部高等學校科學研究優秀成果獎（一等獎）、中銀香港科技創新獎，並成為全國首位獲選為「新基石研究員」的女性醫生科學家。她亦連續六年（2020–2025年）獲科睿唯安（Clarivate）評為「全球最廣獲徵引研究人員」，並入選史丹福大學全球首2%頂尖科學家名單。在創業領域，她先後獲香港工業總會頒發「香港創新企業家獎」（2025年）及德勤香港頒發「高科技高成長女企業家獎」（2022年）。

推動香港生物醫學創新發展

對於獲頒光華工程科技獎，黃秀娟教授表示：「我深感榮幸獲得這項殊榮。這個獎項同時屬於我的團隊和合作夥伴，他們一直不辭勞苦推動炎症性腸病及微生態醫學研究。隨着香港對生物醫學創新的投入與承諾不斷增強，我們將繼續突破界限，致力將香港打造成生命科學及健康科技的國際樞紐。」

（來源：香港中文大學）

7月8日，國家科學技術獎勵大會、兩院院士大會、中國科協第十一次全國代表大會在北京舉行。

長期以來，港澳科研力量深度嵌入國家創新體系，持續產出高質量原創成果。唐本忠院士憑藉聚集誘導發光成果斬獲國家自然科學一等獎，盧煜明院士等香港高校學者多次獲得國家級科技獎項，多支港澳科研團隊深度參與載人航天、傳染病防控等國家級重點攻關項目，均足以印證港澳是國家創科體系不可或缺的重要組成部分。在今年國家科學技術獎勵大會上，又有4位香港學者參與的3個科研項目，獲2025年國家自然科學獎二等獎。

作為中國科協十一大特邀代表，岑浩璋今次以港澳代表團團長身份參會。他結合國家科創部署與香港發展實際，暢談香港科創機遇與發力方向。

岑浩璋表示，習近平總書記在大會上的重要講話高度契合香港發展實際。習總書記強調要持續扶持青年科學家，鼓勵資深科研工作者多提攜後輩，這正是香港青年科研群體迫切需要的發展支撐；講話還提及深化國際合作、搭建全球人才數據庫、創辦一流學術期刊、承辦國際學術會議與組織等，依託「一國兩制」優勢，香港完全可以當好「超級聯繫人」「超級資源對接人」，充分釋放香港科創力量、青年力量、科學家力量，大有可為。

岑浩璋表示，當下科研迭代速度持續加快，高校核心使命是開展原創性、顛覆性研究，勇闖科研無人區。企業受業務導向約束，缺少長期前沿探索空間，但高校依託政府、產業、社會資源與高密度頂尖人才，擁有開展原創攻關的良好環境，這是香港高校的核心價值。「我們要落實習總書記重要講話的應用導向要求，主動對接產業一線實際難題，把高校原創技術轉化為產業新賽道新業態，打造全球首創技術與全新產業，這是香港服務國家最重要的抓手。」

當前，香港正編制首份五年規劃，全力推進北部都會區與國際科創中心建設，迎來多重戰略疊加機遇。岑浩璋認為，習總書記提出的「投早、投小、投硬科技」的科創金融導向，可精準破解香港「強科研、弱產業」的短板。依託頂尖高校資源與國際金融優勢，香港可借力大灣區完整產業鏈，加速基礎研究落地轉化。

他建議深化兩地青年科研聯動，推行「學術導師+產業導師」聯合培養模式，讓香港青年科研人才兼顧國際視野與產業實操。他強調，高校應聚焦AI、生命科學等優勢賽道，摒棄唯排名導向，務實推進產學研落地，補齊香港產業化短板。

（來源：香港商報）